早期唐筛低风险还需要做中期唐筛吗？你不能这样做。如果孕妈妈在12周左右做了前期唐筛的，结果也是低风险，中期唐筛可以选择不做。因为一般来说，早期唐筛结果的准确率还是挺高的，可以达到90%；但是中期唐筛的准确率只能达到60%到70%。所以风险低的中期唐筛可以省略。但是如果错过了早期的唐筛，就只能做中期的唐筛。早期唐筛高风险，
我们需要等待才能做羊膜穿刺术。一般早期唐氏筛查高风险，中期唐氏筛查不做。高风险不推荐非侵入性。临界风险可以被认为是非侵入性dna。唐氏筛查是抽取孕妇的血液，检测孕妇体内的一些激素，结合孕周、年龄、体重等因素，计算出胎儿染色体疾病和开放性神经管畸形的风险。唐氏筛查检查的染色体疾病主要是18三体和21三体。
4、哈市孕妇查 唐筛用空腹吗?有啥要求?“糖筛查”是妊娠期糖尿病筛查的简称。一般糖筛查风险高的医生会建议继续做糖抵抗检查确认是否有妊娠合并糖尿病。孕妇糖筛查一般建议在孕24-28周之间进行:1。孕妇血糖筛查晚上8点后空腹抽血前。2、孕妇糖筛要空腹抽血，一般医院都安排在上午，过时了。3.孕妇要在糖筛抽血前一小时喝葡萄糖水(50克葡萄糖溶于半杯水，5分钟喝完)。4.如果行程超过一小时，请带上糖水上路。
孕妇糖筛查方法:空腹采血一次，口服葡萄糖50g，1小时后测血糖值。如果≥7.8mmol/L，则糖筛查异常。需要进一步的葡萄糖耐量试验。糖耐受法:一般在空腹12小时后口服75g糖，在服糖1小时、2小时、3小时后测四次空腹血糖，正常值分别不高于5.6、10.3、8.6、6.7mmol/L。如果血糖高于正常值2倍以上，可诊断为妊娠期糖尿病。
5、请问唐氏筛查神经管指标是什么样的才叫合格,急一般情况下，唐氏筛查神经管缺陷的临界值为2.0。如果低于2.0，说明神经管畸形的概率不大，然后可以定期做复查。如果超过2.0，说明神经管畸形风险增加，四维彩超只能在2226孕周观察到检查。另外，这个检查重点是宝宝的脊柱、肝脏、肾脏等器官，因为这些器官异常，afp含量可能会异常升高，导致风险值升高。扩展资料:唐氏筛查是检查的缩写，用于唐氏综合征的产前筛查，是一种特殊的检查方法。
结合孕妇年龄、体重、孕周，判断胎儿先天愚型、神经管缺陷的危险因素。唐筛孕中期1421周的孕妇，1518周最好。另外，怀孕前1114周可以做，但不是所有医院都可以。由于静脉血用于唐氏综合征筛查，测定血清甲胎蛋白(αFP)、未结合雌三醇(uE3)和FβHCG的浓度，因此没有必要空腹采血。
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6、...过 唐筛和糖耐 检查, 检查结果一切正常,请问接下来还要做什么 检查...我把产检清单发给你吧。首次产检:12W常规检查(血压、体重、宫高、腹围、多普勒)、孕期营养检查、b超、心电图、MDI分泌、无创产前基因检测或唐初；第二次产检:1620W常规检查(同上，不写了~)，无创产前基因检测或中唐，血常规 血型(ABO RH)，尿常规，肝功能 两个半，血糖，血钙，血脂，丙肝抗体，梅毒反应素，HIV抗体，微量元素；
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第四次检查:2830W常规检查，b超，血常规，尿常规；第五次产前检查为3234W常规产前检查、血常规检查、尿常规检查；第六次产检36周，包括常规产检和胎心监护；第七次产检37W常规产检，胎心监护，彩超，血常规，尿常规；第八次产检38周常规产检，胎心监护；第九次产检39W常规检查及胎心监护；第十次检查40W常规检查，胎心监护，b超，凝血，血常规，尿常规，心电图...你可以去看看。
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7、唐氏筛查有必要 复查么你好！唐氏综合征，又称先天性白痴，医学上称为21三体综合征，第21个人类身上多了一条染色体。最熟悉的孩子是周舟。这是一种遗传病，但也可能是染色体变异引起的，所以可以没有家族史，也可以出现在不抽烟不喝酒的人身上。靠运气筛查唐氏综合征只是一个筛查，就是在所有人当中用简单的方法找出可能患病的人，所以中间有一个假阳性，就是筛查风险高，但其实是没问题的。
羊膜穿刺术对孕妇和胎儿有风险，但这是唯一可以诊断的方法。如果你和你的家人能接受这样一个生病的孩子，你就不用做那些检查，孩子出生后可能生病，也可能不生病，但生病的几率更高。否则建议羊膜穿刺术，其实这个检查在医院已经做了很多了，老医生老护士都很熟练。这也是老年女性(35岁以上)检查，我个人的建议是这样做检查，检查。没事，大家都开心，可惜有问题可以再讨论。
