y染色体Micro缺失如何看待？y染色体micro缺失主要来源于遗传变异。男性不育患者中，7%有Y 染色体micro缺失，其中3-7%有Y，什么是染色体 检查？染色体 检查具体时间为:1，羊水染色体 检查:孕1620周；2、绒毛染色体 检查:怀孕812周；3.胎血染色体 检查:孕28周左右。
thenvisitsomeoftheplaceshi .XX表示检查是女性，如果是男性，XYq是染色体的长臂，P是短臂。t(易位)就是易位的意思。由于这个检查，女性，4号染色体的长臂与1号染色体 3/4的长臂发生了易位。
要看在哪里，正规医院还是打着不孕不育广告的私立医院。一般的私立医院目前是600元一个人，情侣一起做可以优惠1000元。在北上广等大城市的正规医院，检查的费用在400左右。两个人就像七八百。不同地区不同医院的收费不一样，建议直接咨询当地医院的具体情况。什么是染色体 检查？染色体 检查是一种检测染色体的数目或结构是否异常的方法，在血液病的诊断、治疗、预后和监测复发中具有重要作用。
目前已知的染色体疾病有300多种，大多数胎儿伴有生长迟缓、智力低下、畸形、性发育障碍等各种先天性缺陷。疾病在人群中并不少见。孕期染色体 检查需要取羊水、绒毛、胎血。染色体 检查具体时间为:1。羊水染色体 检查:孕1620周；2、绒毛染色体 检查:怀孕812周；3.胎血染色体 检查:孕28周左右。
Y 染色体中存在影响精子生成的无精子因子，且由于该基因位点太小，无法用常规方法判断，故称为Y染色体micro缺失。Y染色体micro缺失的类型主要包括以下几个方面:1。Y 染色体短臂微缺失。临床表现为无精子症和睾丸小，睾丸发育不良导致生精功能异常。2.Y 染色体长臂微缺失，临床表现为无精子症或少精症，部分患者性功能正常，有时早泄。
4.X和Y 染色体micro 缺失组合型，即X 染色体长臂和Y染色体长臂，均有micro缺失，临床上显示原发性不孕。有可能两种微缺失存在累积遗传效应或协同基因效应，影响睾丸发育不良和生精障碍。5.Y染色体micro缺失易位型，均涉及Y染色体micro缺失，临床表现为生精障碍和少精症。
1。关于染色体一般两种情况需要查染色体:男方反复精液常规检查浓度小于1000万/ml；有两次及以上自然流产史，尤其是早期流产(怀孕3个月内)。怀孕期间，约7%有自然流产，可以认为是优胜劣汰；但在反复流产(有两次以上(含两次)自然流产史者)，尤其是早期流产(妊娠三个月内)时，需要做进一步检查明确流产原因:约50%的胎儿染色体是异常的，其余可能与女方子宫环境有关，部分可能有关联。
二、关于Y染色体Micro缺失小于1000万/ml的精子浓度也建议应确定Y染色体Micro缺失-2/的精子浓度(世卫组织Y染色体Micro缺失主要男性不育患者中，7%有Y 染色体micro缺失，其中3-7%有Y。
5、y 染色体微 缺失怎么治疗?Y 染色体的损失和优化。目前染色体该病没有很好的治疗方法，而且染色体该病是一个国际性难题，世界上只有一两个病人获得了实验性治疗，其他人都没有办法治疗。中国目前没有这项技术，如果哪个医院承诺治疗，那也是假消息。如果要通过基因工程来治疗-1缺失的话，成本是巨大的，基因工程只能治疗某个细胞的Y-1缺失，但是体内有几千万个细胞，不可能全部治疗，所以基因工程只有一个。
