全部阳性？进一步建议检查。如果有血红蛋白电泳的结果，请补充。有些所谓的地中海贫血筛查只看红细胞的脆性，不一定是针对地中海贫血，所以至少HbA2、HbA、HbF的定量(也就是血红蛋白电泳)可以说明一些问题。如果血红蛋白电泳显示地中海贫血的可能性，则进行基因检查。另外，建议你们两个检查一下血浆铁含量 铁蛋白，避免和地中海贫血的症状混淆。检查结果和你吃什么无关。现在谈是不是同一类型还为时过早。
你们两个没有遗传史，也有可能你们的父母只有一方在这个基因上有缺失。你父母肯定有携带者，他父母至少有一个携带者。现在你们都是阳性。你说的没有遗传史，只是没有发病。携带者，即使是基因位点的删除，也不能导致他有明显的症状，只是删除了一两个不重要的基因位点。以前他们结婚的时候父母是不会带着这些基因的。
5、 婚检的时候,查出来双方 地中海 贫血,你会怎么办?分手。婚前检查，是指婚前男女双方的常规体检检查，生殖器检查。为了发现疾病，保证婚后婚姻幸福。婚前检查对男女双方都意义重大。婚前检查包括询问病史和体质两部分检查。婚前检查内容包括:婚前医学检查、婚前健康指导和婚前健康咨询。必检项目:1。法定传染病。包括艾滋病、淋病、梅毒、乙肝等。，这些疾病可以通过抽血或涂片检查。
如重度躁狂、精神分裂症等。，这些疾病可能会危及他人的生命安全和身体健康，患者的心理问题也会造成很多严重的后果。这类疾病需要精神科医生诊断。3.生殖系统畸形。这类疾病直接影响生育能力，有些可以通过男科和妇科医生肉眼诊断，有些需要b超检查才能确诊。4.先天性遗传疾病。例如白化病、原发性癫痫、软骨发育不全、肌强直性营养不良和遗传性视网膜色素变性。
6、我和老婆去 婚检,老婆 检查出 地中海 贫血,下一代有影响吗?需要做产前筛查。下一代也可能是轻型地中海贫血。去做个地中海贫血筛查吧。虽然轻型地中海贫血对生活影响不大，但孩子最好不要携带地中海贫血基因。地中海 贫血又称海事贫血。是一组遗传性溶血贫血。它们的共同特点是血红蛋白中的一个或多个珠蛋白肽链由于珠蛋白基因的缺陷而减少或不能合成。血红蛋白成分改变，本组疾病临床症状不同，多为慢性进行性溶血贫血。
如果确认你和你的配偶都是轻度B 贫血患者，你的孩子有四分之一的机会完全正常，有一半的机会是轻度B 贫血患者，有四分之一的机会是中度或重度B 贫血患者。因为A-2 贫血的遗传病变比较复杂，所以轻度A贫血的配偶需要详细的遗传分析来预测下一代会变成中度或重度-2 贫血患者。如果夫妻双方携带不同类型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，那么生出来的孩子不会得地贫。
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7、 婚检查出我疑似a- 地中海 贫血怎么办:男女都建议做地中海贫血基因检查。同时南方建议检查血铁指数排除缺铁的可能。据说你怀疑是α地中海贫血，因为HbA2低，缺铁也会导致HbA2低。家里从来没有什么事-2贫血:如果不是婚检，恐怕你都不知道自己得了地中海贫血(当然，你还没确诊)。贫困患者大多症状较轻，所以不检查不知道，检查常与缺铁贫血相混淆。对下一代会有影响吗:如果基因检查只是你是一个α地中海贫血患者，而你的妻子完全正常，那么下一代最多只是一个和你一样的轻度地中海贫血患者(如果确诊的话)。
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所以如果是这种情况，建议孕期检查胎儿基因型。这种检查有一定的技术和时间要求，建议一怀孕就去大医院咨询。最后，地中海贫血基因检查是检测地中海贫血的“金标准”，但即使是这个检查也不能保证100%检出地中海贫血。所以，如果你妻子的检查结果没有检测出α地中海贫血，如上所述，下一代患重度地中海贫血的可能性很小，但也不能100%排除。
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8、前两天 婚检做了 地中海 贫血的 检查,结果我和老公都 检查出说疑似 地中海 贫血...此病多发生于婴儿时期，表现为贫血，乏力，腹部结块。发育迟缓等。，严重的多发性生长发育不良，往往在成年前死亡。轻、中度患者一般能活到成年，参加劳动。如果注意省力和饮食起居，可以减少并发症，改善症状。主要原因是禀赋不足，肾气虚弱。肾为先天之本，肾之精不足。那么生化就被动了。“孩子的劳动，从母亲的子宫开始”。可见，“童工”与父母息息相关。肾精不足还会影响后天的脾胃功能和生长发育，血气会长期恶化。
血红蛋白定量测定是一种常规的临床诊断方法。HbA2升高是轻β-2贫血的诊断依据，重β-2贫血的HbF通常升高至90%；HbA2的增加通常在3%以上。在α 地中海 贫血综合征中，HbA2和F的百分比一般是正常的，其诊断往往以排除小细胞的其他原因为基础贫血，当在血红蛋白电泳上显示快速移动的HbH或Bart片段时，可以诊断HbH疾病。
