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现在国家越来越重视各大医疗设施和医疗水平，不断加大医院医疗水平建设。产前检查的项目越来越多，从一开始的几个简单项目检查到现在可以选择的几十个项目检查以及无创DNA 检查哪些染色体。无创DNA 检查羊水检查，通常是检查21，18，15等染色体。如果这些染色体没有问题，一般就没有问题。无创DNA，即无创产前检查，无创DNA 产前检测，又称无创产前DNA检测(NIPT)，无创胎儿染色体非整倍体检测等。
受环境污染、孕妇不健康生活习惯、药物滥用等影响。，新生儿出生缺陷时有发生，是临床上最常见的出生缺陷类型之一，因此做好产前筛查和产前诊断尤为重要。目前我国是出生缺陷高发国家，21三体(唐氏综合征)的发生率高达600-800。儿童表现为先天性智力低下，生长发育迟缓，常伴有五官和四肢畸形。
遗憾的是，对于这些三体综合征的儿童没有有效的治疗方法。降低生育染色体疾病患儿风险的最好方法是尽早预防，通过产前遗传咨询、产前检测和诊断，尽早发现问题。唐氏筛查作为一种唐氏综合征的筛查方法，只能计算出发病的风险，检出率只有60%左右，因此无法确诊。所以，如果孕妇唐氏筛查结果为临界风险，医生会建议孕妇做进一步检查无创DNA 产前检测，但需要注意的是，唐氏筛查结果只是一个风险值，筛查结果是低风险孕妇，并不代表唐氏的孩子不会出生。
高危孕妇通常是指在分娩过程中由于各种原因可能对孕妇和胎儿造成巨大伤害的孕妇。因此，掌握和了解高危孕妇的特点对于安全分娩具有重要意义。那么，孕妇无创dna显示高风险怎么办？孕妇无创dna显示高风险怎么办？测试结果是高风险。建议您听从医生的指导，进行a 产前诊断复查。无创产前基因检测作为一种检测手段，不属于产前诊断，不能直接作为终止妊娠的依据。
