Exercise神经元Disease是一组病因不明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和锥体束的慢性进行性神经退行性疾病。主要临床表现为上、下运动神经系统受累，包括肌无力、肌萎缩、肌束震颤和肌张力增高、腱反射亢进和阳性病理体征。一般没有异常感觉和排尿困难。其中，肌无力、肌萎缩、肌束震颤是下运动神经系统受累的表现；上运动神经系统受累的主要临床表现为肌张力增高、反射亢进和阳性病理体征。
2.血生化和肌酶谱大多正常。在进行性疾病中可以增加。尿中肌酸可略有增加，肌酐排泄减少。3.免疫学检查血液中免疫球蛋白和补体都在正常范围。少数患者可见血清球蛋白升高，推测与组织和细胞坏死有关。4.电生理学检查(1)EMG:EMG检查可提示肌萎缩为神经源性，为下运动损伤提供电生理学依据神经元。值得一提的是，在EMG 检查中选择肌肉时，应避免极度萎缩的肌肉，因为在这种情况下，阳性率会受到影响。
Exercise神经元Disease是一组病因不明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和锥体束的慢性进行性神经退行性疾病。脑脊液检查、肌电图、肌肉活检、核磁共振等。检查.一般没有器质性病变。临床上判断运动神经元疾病，怎么办检查是，一是详细询问病史，包括家族史，整个病史过程和临床表现，二是神经系统检查，三是肌电图。其他检查包括核磁检查、腰椎穿刺脑脊液检查、血清特异性抗体检查、肌肉活检等。
6、如何才能确诊运动 神经元病呢?病情分析:运动神经元该病不能靠一项检查确诊，应结合症状体征辅助检查，排除其他疾病。所以除了症状之外，神经系统的体检和肌电图的结果很重要，如果诊断为运动神经元损伤，疾病无法治愈，只能延缓病情发展。建议先去医院检查，一般的诊断不难。这个病的脑脊液检查的压力、成分、动力学都正常，少数患者蛋白质含量可能略有增加。虽有肌萎缩，但血清酶学检查(肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶等，)多为正常引导:患侧肌肉的针电极肌电图显示，颤、尖、束颤等自发运动单位电位时限宽、振幅高。
