二、再生障碍性贫血PNH综合征的诊断凡再生障碍性贫血转化为PNH或PNH转化为再生障碍性贫血，或两者兼有者，为再生障碍性贫血PNH综合征。第三，这种病虽然叫阵发性夜间血红蛋白尿，但并不是所有的人都有血红蛋白尿，即使有也不一定是阵发性的，也不一定在睡眠时出现。仅有少数患者以血红蛋白尿为首发表现。从全国651例综合资料来看，54.9%表现为贫血，18.3%开始表现为贫血和出血，血红蛋白尿出现时间较长，甚至无可见血红蛋白尿。
3、贫血分哪些种类贫血的诊断通常分三步进行:确认贫血的存在和程度；了解贫血的形态类型；贫血的病因诊断就是对贫血进行鉴别诊断的过程。小细胞低色素性贫血是由缺铁和铁利用障碍引起的一组贫血，包括缺铁性贫血、慢性感染性贫血、地中海贫血和铁粒幼细胞性贫血。其中，地中海贫血是溶血性贫血中的一种血红蛋白疾病。见表8-L-5 (1)缺铁性贫血是临床上最常见的由血红蛋白合成障碍引起的贫血。食物缺铁或有慢性失血史。体检发现外胚层叶片改变，特别是指甲凹陷变脆，实验室检查证明小细胞色素减退性贫血强烈提示缺铁性贫血的可能。本病的血象表现为小红细胞明显增多，红细胞变薄，中央苍白区更为嗜多染红和嗜碱性。异常红细胞的自动分析往往提示红细胞体积分布宽度(RDW)增大，说明红细胞大小不均匀。治疗前网织红细胞不增加或略有增加。严重时白细胞和血小板也可减少缺铁伴赖氨酸缺乏时的外胚层组织病变:毛发蓬松。
4、血液系统笔记血液学:贫血概述:1。分类:1。根据红细胞的形态特征分类:巨红细胞性贫血:巨幼红细胞性贫血，溶血性贫血。正常细胞性贫血:再生障碍性贫血、溶血和急性出血性疾病。小细胞低色素性贫血:2。根据贫血的病因病机分为:红细胞生成减少:造血物质缺乏、骨髓疾病(干细胞增殖分化异常、组织浸润异常)。红细胞的过度破坏:内在缺陷和外在因素。失血性贫血。临床表现:1。一般表现:疲劳、困倦、无力。
3.中枢神经系统表现:头痛、头晕、眼花、注意力不集中、嗜睡。4.消化系统:食欲不振、腹胀、恶心。5.泌尿生殖系统:轻度蛋白尿，尿浓度降低。6.其他:皮肤干燥，头发干燥。缺铁性贫血I .铁的代谢:1。铁的分布:功能性铁和储存性铁。2.铁的来源和吸收:需要20 ~ 25mg/d，大部分来自老化红细胞的破坏。食物中摄入1~1.5mg/d可维持铁的平衡。
5、下列实验室 检查结果支持阵发性睡眠性血红蛋白尿诊断的是(【答案】:A酸溶血试验(Ham试验)是指患者的红细胞在37℃下与酸化血清接触，红细胞被破坏，为阳性。在阵发性睡眠性血红蛋白尿症、遗传性球形红细胞增多症和自身免疫性溶血性贫血中发现阳性结果。酸性溶血试验是阵发性睡眠性血红蛋白尿症的主要诊断试验。
6、临床检验技士考试血液检验基础备考题及答案2017临床检验技师考试基础血液检验备考问答1:A型题1。下列哪一项与骨髓增生明显活动不一致(B) A .缺铁性贫血B .再生障碍性贫血c .珠蛋白生成障碍性贫血d .铁粒幼细胞性贫血e .溶血性贫血2 .下列哪种不是促进内皮细胞合成或释放PAF的物质(E) A .胶原b .凝血酶C.TNFD.IL1E.PGI23 .人体细胞的染色体数目是(c) A. 23b.22c.46d.56e.784 .下列哪种说法符合凝血学说(e) A .内源性凝血途径所涉及的因子全部来自血液，作用迅速b .外源性凝血途径所涉及的因子来自血液和组织。激活无关D. ⅶ因子的唯一途径是与组织因子结合后暴露活性位点。e .复合TFⅶACA 2 可激活因子ⅹ和因子ⅸ 5。女，14岁，因低烧关节痛流鼻血入院一周，颈部两侧腋窝淋巴结肿大，1×2cm，肝脾肋下1cm，胸骨。血象:Hb70g/L，WBC4×109/L，中性%淋巴细胞20%，初级淋巴细胞50%，血小板20× 109/L。
7、我体检说我脾偏大,建议我去血液科 检查,这是怎么回事?脾肿大，一些血液系统疾病的临床表现，如脾功能亢进(感染性疾病、充血性心脏病、造血系统疾病)、特发性血小板减少性紫癜、白血病、原发性骨髓纤维化(脾肿大明显，多在40岁以上)，并伴有贫血。如果有贫血的症状，一定要做-1，我是学医考的，希望我的回答能帮到你！脾脏肿大多为某些血液疾病的临床表现，如脾功能亢进(由感染性疾病、充血性疾病和造血系统疾病引起)、白血病、紫癜、原发性骨髓纤维化(脾脏肿大明显，多见于40岁以上人群)，上述疾病常伴有贫血。如果有贫血症状，一定要做检查。
