亲爱的，肯定是你第一次产前检查，所以要抽血检查。地中海 贫血是隐性血液病。如果靠补血或者输血，只能治标不治本。地中海 贫血有两种，A型和B型..一般来说，夫妻一方只有地中海 type 贫血这种基因，胎儿不会有严重或致命的后果。如果红细胞平均体积小于80，你们两个要同时收到检查。根据你的验血报告，不到80，只有73.7。如果你们俩出来都是一个类型地中海。
5、请问 检查 地中海 贫血什么时候最合适?地中海贫血(地中海贫血)又称海洋贫血，是一种先天性血液病，与父母的遗传有关。患者红细胞脆弱易死亡，携氧能力不足，超过一定程度无法正常生活；健康检查婚前可以筛选出来，属于隐性遗传。患者的红细胞比正常细胞小，有时因血红素含量低而呈苍白色或靶细胞。
6、 地中海 贫血是否需要进一步 检查?不用担心，即使你是地中海 贫血，你的孩子也不一定是。可以等孩子大一点，2-3个月，复查的时候把血细胞都检查一遍，看看红细胞体积是不是很小。如果很小，可以再做一次诊断/1233。您好，根据筛选，没有-2贫血为男方。如果两者都有-2贫血的话，胎儿一般遗传显著，孩子会生病。
7、 地中海 贫血做什么 检查一般做地中海贫血的基因检测。地中海 贫血，这种病的分类有很多种。我们可以根据患者的病情分为重度、轻度、中度、静态等。那么，具体的-2贫血疾病检查方法呢？现在，就让我们跟随导演石、舒、容一起了解一下吧。1 .β-珠蛋白生成障碍贫血(-2/贫血)(1)重外周血象表现为色素减退的小细胞贫血，红细胞大小不一，中央轻染区扩大，异常。网织红细胞正常或升高。
红细胞的渗透脆性显著降低。HbF含量明显升高，大多> 0.40，是诊断重型β地中海贫血的重要依据。头颅x线片显示颅骨内外板变薄，屏障增宽，皮质骨间出现垂直的短毛样骨刺。(2)轻熟红细胞有轻微形态改变，红细胞渗透脆性好于正常或降低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035 ~ 0.060)，为该型的特征。HbF含量正常。
8、 地中海 贫血 检查流程地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链的一个或偶发性合成是相互介导的。b-2贫血比较常见。临床表现不一，如b 地中海 贫血。重症患者从小病情严重，伴有黄疸、肝脾肿大、发育障碍、智力低下。典型病例表现出鼻子凹陷、眉距变宽、颧骨突出等特殊特征。代偿性骨髓细胞增殖和体积膨胀；成熟红细胞是色素沉着少、靶细胞多的小细胞；以种族和家族历史为特点。
地中海 贫血为常染色体显性。遗传，本病的诊断主要依据贫血，黄疸占优势，实验室检查是小细胞色素减退贫血，且有靶向红细胞，网织红细胞增多，红细胞渗透脆性降低。重症患者外周血中存在有核红细胞和嗜多染红细胞，此外，还可用于耐碱性血红蛋白(HbF)的定量测定、血红蛋白电泳等特殊用途检查。现代医学可以治疗此病，重大贫血重症患者必要时可接受输血和脾切除。
