(2)Direct-1荧光Test:用荧光标记的单克隆抗体直接检测淋球菌外膜蛋白1。荧光直接抗体染色法、间接抗体染色法、补体结合法各有什么优缺点荧光-1/？免疫 荧光组织化学分为直接法、间接法和补体法，免疫组织化学染色检查process荧光抗体示踪或检查相应的抗原法，称为荧光抗体法，用-1荧光技术显示和检查细胞或组织中的抗原或半抗原物质称为-1荧光细胞(或组织)化学技术。
免疫荧光技术是将荧光元素如异硫氰酸荧光元素(FITC)与相应的抗体(或抗原)发生化学反应。荧光标记的抗体(或抗原)与标本中相应的抗原结合，形成荧光标记的抗体-抗原复合物，用荧光显微镜观察。显微镜下出现荧光说明抗原抗体复合物的存在，从已知抗体(或抗原)可以推断出另一种未知抗原(或抗体)的存在。
该方法具有操作简单、疗程短、特异性高等优点，但也存在不能检查抗体、灵敏度差等缺点。(1)将标有荧光的抗体滴在标本上，放入湿盒中。在37℃孵育30分钟。(2)用PBS洗干净后，分三缸用PBS浸泡，每缸3分钟。(3)在(3)PBS中浸泡1 ~ 2分钟并风干。(4)缓冲甘油密封片。在荧光显微镜下观察。要注意的是直接-1荧光方法:①孵育时，载玻片必须放在湿盒中，防止液体蒸发。
包括涂片检查、培养检查、药敏试验和产青霉素的淋球菌(PPNG)测定、抗原检测和基因诊断。1.取患者尿道分泌物或宫颈分泌物，在多形核白细胞中发现涂片检查革兰氏阴性双球菌。女性宫颈分泌物中混合菌多，敏感性和特异性差。阳性率只有50% ~ 60%，还有假阳性。所以世界卫生组织推荐培养法检查女性患者。慢性淋病分泌物中淋球菌少，阳性率低，需要服用前列腺按摩液，提高检出率。
另外，有不典型症状的涂片阳性要进一步研究检查。3.抗原检测(1)固相酶免疫 test (EIA):可用于检测临床标本中的淋球菌抗原。(2)Direct-1荧光Test:用荧光标记的单克隆抗体直接检测淋球菌外膜蛋白1。4.基因诊断(1)基因探针诊断:淋球菌的基因探针诊断采用质粒DNA探针、染色体基因探针、rRNA基因探针。基因探针诊断灵敏度差。
-0/抗体示踪或检查对应抗原的方法称为荧光抗体法。用已知的荧光抗原标记物追踪或检查相应抗体的方法称为荧光抗原法。免疫 荧光组织化学分为直接法、间接法和补体法。一、直接法(1) 检查抗原法这是最简单快捷的方法。将已知的特异性抗体与荧光元件结合，制成直接用于细胞或组织抗原的特异性抗体荧光元件。该方法特异性强，常用于肾穿刺、皮肤活检和病原体检查。它的缺点是1荧光抗体只能检查抗原，灵敏度差。
(1)直接法:①优点:操作简单，特异性强，非特异性荧光干扰因素少；②缺点:灵敏度低，每份检查抗原都要准备相应的特异性荧光抗体。(2)间接法:①优点:灵敏度高于直接法，a 荧光抗体可用于检测各种抗原或抗体；②缺点:涉及因素多，容易出现非特异性荧光，操作时间长。(3)补体结合法:①优点:灵敏度高，制备的a 荧光抗体可检测多种抗原或抗体，适用于任何动物的抗原抗体系统；
5、 免疫 荧光技术的使用方法-0/抗体示踪或检查对应抗原的方法称为荧光抗体法；已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应抗体法称为荧光抗原法。这两种方法统称为免疫荧光technology，比较常用的是抗体法，用-1荧光技术显示和检查细胞或组织中的抗原或半抗原物质称为-1荧光细胞(或组织)化学技术。免疫 荧光细胞化学可分为直接法、三明治法、间接法和补体法。
