1。无创产前检测采血方法同常规，采集5mL静脉血进行检测。2.采血不需要空腹或者提前检查，只要你饮食正常，作息规律。3.孕妇无创DNA检测的最佳时间是怀孕后1224周。适用人群:1。不愿选择有创产前诊断的高龄孕妇(年龄≥35岁)；2.因风险高或单项指标值变化而不愿意选择有创产前诊断的孕妇；
不愿意选择有创产前诊断的孕妇；4.不适合进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、前置胎盘、胎盘低下、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或宝贝儿；5.羊膜腔穿刺细胞培养失败且不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇；希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择孕妇进行无创产前检测。6.血清筛查阳性的孕妇和产前诊断有心理障碍的孕妇；
4、做了无创dna低风险还用做羊水穿刺吗无创DNA风险低意味着胎儿目前没有遗传病风险，所以不需要羊膜腔穿刺。【此处仅供参考。请自行决定，遵医嘱。】一般来说，我们推荐以下操作【仅作建议，请选择并听从医嘱】唐丝儿等。常规按要求按时参加产前检查，它们是参考因素。无创DNA应该在孕1226周做，宜早不宜迟。当无创DNA呈阳性时，应立即联系医生。这个时候一般都是在医生的安排下做羊膜腔穿刺来确诊。
5、请问无创DNA什么时候做比较好呢?做无创DNA时候还需要做那些 检查呢?孕妈妈在唐朝中期需要做一次16到20周的唐筛。如果结果中有高值，医生会建议进行非侵入性DNA筛查。正常情况下，整个孕期会做10次左右的产前检查。(1)首次产前检查:孕12周，确认子宫内妊娠良好，办理《孕妇保健手册》。(2)第二次产检:孕1316周，常规-2/，抽血做早期唐氏筛查。1620周羊水穿刺异常。(3)第三次产检，孕1720周，详细超声检查(看胎儿外貌、头围、腹围、大腿骨长检查脊柱有无先天性异常)。
(5)第五次检查:孕2528周，检查是否有乙肝抗原、梅毒血清试验、麻疹等。, 常规 检查.(6)第六次产前检查:孕2932周，胎儿生长超声评估，验血，常规检查(检查是否下肢水肿，子痫前期)(7)第七次产前检查:孕3335周。(8)第八次产前检查:孕36周，监测胎儿状况，准备生产；和常规 检查。
6、打算做无创DNA,做了这个之后还需要做唐氏筛查吗无创dna基因检测:采用无创dna产前检测技术。直接对孕妇外周血中的游离胎儿dna进行测序分析，是一种安全、准确、快速的胎儿染色体疾病检测新技术。这项技术只需抽取孕妇静脉血，就能准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华综合征、帕托综合征等染色体疾病。早在孕12周就可以进行，较好的检测时间是12周、23周、6天。
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唐氏筛查:是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中胎儿蛋白A、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度，结合采血时孕妇的预产期、体重、年龄、体重、胎龄等因素，计算出生下出生缺陷胎儿的危险因素的检测方法。其假阳性率高，也存在漏检风险。唐筛查的高危孕妇绝大多数是在羊穿刺诊断后确认胎儿健康，假阳性的问题给孕妇带来了很大的心理压力。检查时间可以是怀孕9 ~ 13周 6天和15 ~ 20周 6天。
7、需要做无创基因检测吗有条件就可以。基因检测可以用来诊断疾病和预测疾病的风险，疾病诊断是利用基因检测技术，检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传性疾病的诊断和一些常见病的辅助诊断，目前，通过基因检测技术可以诊断的遗传病有1000多种。所以在医学上，通过基因检测来判断患者的病因，基因检测是通过血液、其他体液或细胞检测DNA的技术。它是取被检查者脱落的口腔粘膜细胞或其他组织细胞，放大其遗传信息，然后通过专用设备检测被检查者细胞中的DNA分子信息，从而预测体内疾病的风险，分析其所含的各种基因，使人们了解自身的遗传信息，从而通过改善生活环境和习惯来避免或延缓疾病的发生。
