有家长请西兰花君谈谈PraderWilli综合征和天使综合征。因为TA做了基因芯片检测，结果报告说少了一条染色体，可能会导致PraderWilli综合征或者天使 syndrome，所以比较混乱。这个很好解释，因为PraderWilli综合征和天使综合征是结在同一根藤上的两个瓜。这根藤蔓是我们的第15条染色体。在这条染色体的长臂上，有一个15q1113区域，也就是第11和第13区域之间的部分(下图黄色部分)。
高中生物说每个人都有两套染色体，一套给爸爸，一套给妈妈。15号染色体也不例外。所以每个人都有两个UBE3A的基因，SNRPN和NDN，一个是父亲的，一个是母亲的。这种两性生物的双保险套路看起来万无一失。然而，由于某种原因，人体只需要UBE3A、SNRPN和NDN中的一个基因。然后呢？进化出来的策略是:有钱，任性，吃一个，输一个。
患有天使 综合症的人脸上总是挂着微笑，但他们往往缺乏语言和自理能力，有精神缺陷，有时还会引发癫痫，癫痫是由基因缺陷引起的。让我们一起来看看这个网站吧！天使 综合症什么病？天使 综合症是一种有遗传缺陷的疾病，又称安格曼综合症。他们从出生开始就没有停止过微笑，这是15号染色体q11q13缺失造成的。他们经常在空中挥手，但是脚不稳，智力太低。
全盲、先天性耳聋、侏儒症、多趾症、手足内翻症都是检测不到的。产前检查很重要，这样可以发现一些疾病，比如唐氏综合症。先天性心脏病，染色体异常，胎儿内脏，自闭症，大脑发育不全，智力低下都是检查不可能。产前检查只能给胎儿一个大概的情况，不能显示胎儿的内脏。是检查产前检查时胎儿患有先天性耳聋、全盲、侏儒症，胎儿出生后才能确定检查。
