什么是「新生儿先天性代谢异常疾病筛查」？14种新生儿先天性代谢异常分析疾病宝宝出生了。一定要做新生儿先天性代谢异常筛查吗疾病？什么是先天性代谢缺陷？它是一种伴有代谢缺陷的遗传性疾病，又称遗传性代谢缺陷，也称先天性代谢缺陷(inbornerrorsofmetabolism，IEM)。
后期完全康复的机会很小，只能通过持续治疗来延缓病情。有很大的可能性，只要你配合医生，然后听医生的治疗。我觉得不太可能治疗，因为是先天性的疾病，只靠药物很难治疗。后期还是有治疗的可能的，因为现在医疗越来越发达，所以遗传代谢的疾病也是可以治疗好的。遗传代谢疾病一般没有治愈的可能，但可以慢慢治疗。平时要注意饮食调理，养成良好的生活习惯，吃清淡易消化的食物，避免辛辣刺激性食物，保证充足的睡眠时间，不要吃太多，为了身体健康尽量不要去人多的地方。
do免疫功能检查Ig称为免疫球蛋白检测门诊检查通常含有IgA、IgG和IgM。一般用于临床检查自身免疫疾病。各种慢性感染、慢性肝病、胶原血管病、淋巴瘤和自身免疫性疾病疾病如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、反复呼吸道感染、非IgA多发性骨髓瘤、重链病、轻链病、原发性和继发性免疫缺陷、自身免疫疾病和代谢性 疾病(如甲亢、肌营养不良)、IgG重链病、IgA多发性骨髓瘤、先天性
新生儿的多重遗传疾病筛查是出生缺陷预防控制的三级预防措施，即婴儿出生后，某些先天性疾病遗传学代谢性危害儿童生命、危害儿童生长发育、导致儿童智力低下。经过规范化治疗，大部分孩子的体质和智商都能达到正常孩子的水平。
有些遗传代谢性 疾病发生在新生儿早期，如出生后几小时或几天内，而有些疾病可将发病延迟至婴儿期、儿童期甚至青春期，即出生后数月或数年才出现临床症状。新生儿期无特殊临床表现的遗传代谢性 疾病容易被家长忽视，同时由于病例罕见，医生容易误诊或难以诊断，只能通过筛查进行早期诊断。
