方法很多，主要有:(1)抽血做培养检查染色体核型建立染色体异常,建议去郑州市妇幼保健院检查只要有过流产，就要做全面的检查，当然也包括染色体-2/妊娠染色体检查目的是从孕妇身上抽血判断胎儿异常疾病的风险染色体项目是唐筛，也叫非整倍体/2,染色体你的病怎么样了检查。
染色体你的病怎么样了检查？染色体疾病是一种遗传性疾病，各种染色体疾病都有其独特的临床症状和体征、固有的遗传规律、特定的细胞染色体核型，所以染色体疾病/12344。(2)进行完整、详细、准确的家系调查，确定本病的遗传规律，确定其属于染色体疾病的哪一种类型。(3)细胞染色体核型检查通过实验。方法很多，主要有:(1)抽血做培养检查 染色体核型建立染色体异常。⑵直接取绒毛或培养后取绒毛染色体-2/，孕早期(孕6-12周)取绒毛为宜。⑶羊膜腔穿刺术，羊水培养为染色体-2/，孕4-5个月取羊水为宜。⑶皮肤、精子、骨髓等各种组织的细胞培养染色体-2/。建议去郑州市妇幼保健院检查
只要有过流产，就要做全面的检查，当然也包括染色体-2/
妊娠染色体 检查目的是从孕妇身上抽血判断胎儿异常疾病的风险染色体项目是唐筛，也叫非整倍体/2。如果结果提示危重或高危，则需要进一步的无创DNA 检查，可诊断99%的唐氏综合征，还有一些异常的软指标染色体，如NT、侧脑室宽度、鼻骨短、心脏光点强、肠道回声增强、肾盂扩张等。如果上述指标超过正常值，就需要做出诊断。
4、哪些情况要做 染色体 检查一般两种情况需要查染色体:男方精液常规检查浓度小于1000万/ml；有两次及以上自然流产史，尤其是早期流产(怀孕3个月内)。怀孕期间，约有7%的人自然流产。其实这可以认为是适者生存；但在反复流产(有两次以上(含两次)自然流产史者)，尤其是早期流产(妊娠三个月内)时，需要做进一步检查明确流产原因:约50%的胎儿染色体是异常的，其余可能与女方子宫环境有关，部分可能有关联。
{4。
