新生儿疾病筛查:足跟血的宝宝出生3天后，医生会说要给宝宝做足跟血检查。很多妈妈都很不解。什么是足跟验血？足跟血主要调查苯丙酮尿症(PKU)和甲减(CH)。如果这两种疾病不及时治疗，宝宝的智力低下会很严重。但是，如果在新生儿期早期发现、诊断和治疗，就可以避免对婴儿造成严重伤害。苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传病。
苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一。被食物摄入后，一部分用于蛋白质合成，其余转化为其他物质。宝宝体内的苯丙氨酸不能正常代谢，而是在体内蓄积，造成中枢神经系统的损伤，出现一系列病变。患病的婴儿会逐渐出现头发由黑变黄、皮肤变白、虹膜变浅、肌张力增加、步态异常、手部轻微震颤、四肢重复运动等神经系统异常。特别值得家长注意的是，宝宝的尿液有一股非常难闻的老鼠尿味。
5、新生儿足跟血必须查吗?足跟血是查什么的?在足跟血中主要筛查了以下遗传代谢性疾病:第一种疾病:苯丙酮尿症。苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。因为孩子有来自父母双方的致病基因，缺乏一些酶，导致代谢产物的积累，智力低下。孩子刚出生时，外表无明显异常，三个月左右开始头发常变黄，尿液有特殊的鼠尿味，运动发育落后，逐渐可能导致抽搐。通过筛查，可以做到早诊断早治疗，大部分孩子可以过上和正常人一样的生活。
6、新生儿 足底血查什么?一般是新生儿出生后72小时足底blood检查，会抽取三四滴血进行新生儿筛查，包括先天性甲状腺功能减退、苯丙酮尿症以及一些遗传代谢性疾病的筛查。这些遗传性代谢疾病会造成婴儿智力低下和其他代谢异常，但早期发现和治疗可以阻止疾病的进展，获得良好的预后。因此，新生儿筛查有助于宝宝未来的健康成长，是每个新生儿必须做的事情。
因为一些先天性的遗传代谢性疾病，在婴儿出生后的头几个月，往往和正常婴儿一样，没有任何特定的症状，医生很难诊断。如果这些疾病得不到及时治疗，就会发生不可逆的大脑或其他器官损伤，导致明显的智力低下或其他残疾。如果在出生后一个月内明确诊断，并给予有效治疗，大多数孩子的智力发育和体格发育可以达到同龄人的正常水平。因此，新生儿疾病筛查尤为重要，常规新生儿筛查费用由政府补贴。
7、采 足底血都能 检查出什么你好！足底采血是对新生儿疾病的筛查，主要是苯丙酮尿症和甲减。这两种疾病都会影响宝宝的智力和身体发育，如果早发现早治疗，改善手拍就不容易了。希望对你有帮助，仅供参考，为了您的健康，请尽量多休息，合理饮食，适当运动。健康是人生最大的财富。
