这是血红蛋白电泳的正常结果，但地贫不能排除。如果血常规红细胞各项指标异常(细胞小、色素低、贫血)，或红细胞脆性低且已排除缺铁、G6PD缺乏，或有地贫家族史，或配偶疑似/诊断为地贫时，建议地贫 gene。补充:没有..地贫影响红细胞，与血小板无关。地贫筛查包括1血常规，2血红蛋白电泳，3红细胞渗透脆性试验，是否地贫，诊断检查是:地贫基因诊断。
4、地中海贫血筛查会怎么 检查啊?有么有谁搞过,请给我说说具体的事情啦...根据临床特征和实验室检查，结合阳性家族史，一般可以做出诊断。条件允许时，可用于基因诊断。这种疾病必须与下列疾病相鉴别。1.缺铁性贫血轻度地中海贫血的临床表现和红细胞形态改变与海洋性贫血相似，容易被误诊。但缺铁性贫血常由铁缺乏引起，如血清铁蛋白含量降低，骨髓外铁颗粒红细胞减少，红细胞游离叶琳增加，用铁剂治疗有效。
5、地中海贫血基因要检测哪几项?费用约多少?您好，地中海贫血相关的实验室(地贫) 检查主要有以下几项:①红细胞脆性试验。②血常规(也叫血细胞分析)。③血红蛋白电泳、血红蛋白A2定量测定和血红蛋白F定量测定..④肽链分析。⑤ 地贫基因分析。检测费用比较高，目前收费大概是α 地贫和β 地贫 210元。
6、地中海贫血的检测地中海贫血可能性太大。3.血红蛋白A2 (hbA2)4.0↑03.5的测定非常重要。你的异常大于参考值，是地贫，和遗传有一定关系。重写了.HbF(正常小于0.5%)和HbA2均升高，高度怀疑有轻度β 地贫。需要地贫 gene 检查来确诊。血常规符合地贫(第15、16项)，补铁未能纠正贫血(第13项)，地贫可能很大。
7、地中海贫血 检查报告要怎么看孕妇及其配偶需要通过常规血液检查进行筛查。地贫如果有任何异常，他们需要继续地中海贫血。检查结果分析，包括血红蛋白电泳，肽链检测，地贫基因分析等项目确诊地中海贫血。各项测试结果如下:1 .血常规:主要看平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)。所有类型的地贫MCV或MCH都会降低，但静态型地贫基因携带者可能正常。
此项只能表示地贫风险，不能作为诊断标准。2.血红蛋白电泳:此检查可用于检测Hb异常，重度和中间型地贫以明确诊断。HbA2升高是轻度β地中海贫血最重要的诊断依据。缺铁性贫血常出现HbA2降低，可与轻度β地中海贫血相区别。3.肽链检测:临床上主要用于轻α 地贫的诊断。正常为阴性，阳性肽链可明确诊断为轻α 地贫。4.地贫基因分析基因分析可以替代上述所有检查，但由于对设备、实验室、技术人员的要求较高，在综合医院难以开展，检测费用也较高。
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8、如何 检查地中海贫血父母有地中海贫血的人要重点关注检查！检查地中海贫血一般合并遗传病家族史。如果家族中没有地中海贫血遗传基因，是不可能患这种病的；如果父母双方都有地贫，你患这种病的几率高达75%；如果你的父母中有一方有地贫，你得地中海贫血的几率是50%。所以，任何一个家族中有地中海贫血的人，一定要重点关注检查。地中海贫血可以通过血常规或骨髓检查，再结合家族史来发现。
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轻度地中海贫血和缺铁性贫血的临床表现非常相似，常被误诊。但地中海贫血患者常伴有黄疸、肝脾肿大等症状，在检查中常被误诊为肝硬化或传染性肝炎，但进一步检查可发现。其实地中海贫血离我们并不遥远，在广西、广东、海南发病率都挺高的。为了降低后代地中海贫血的可能性，地中海贫血必须在结婚或怀孕前做。
9、需要做什么 检查,才能 检查出自己是否患有 地贫如果筛查呈阳性，应进一步进行地贫 Gene 检查。所谓筛查，顾名思义，并不是最终的诊断，所以只能说你很有可能患有地贫，而不是“真的患有”地贫 gene 检查，可以做地中海贫血的基因检测。而且，为了以后生孩子，你老公也要做这个检查，防止生出重症地贫孩子。
