唐氏筛查21 三体综合1:189高危，胎儿21 三体高危的原因是什么？21 三体综合症风险高是否意味着胎儿不健康？-百度宝宝知道建议你做羊水穿刺检查。目前羊膜穿刺技术已经非常成熟，风险很低，相比预后的不良后果，值得你做上面的检查，建议你做羊膜穿刺术/。
建议做羊膜穿刺术检查。目前羊膜穿刺技术已经非常成熟，风险很低。与预后的不良后果相比，你的健康是值得的。建议做羊水穿刺检查 21。需要进一步直接介入产前诊断(取绒毛、羊水、脐带血等胎儿样本)。高风险只是说明你的胎儿有更大的几率再植先天异常。还有进一步检查，请咨询当时的医生。
21 三体综合征是一种染色体数目异常的疾病。它的发生完全是随机的，纯粹是一个概率问题。任何健康的夫妇都有一定的概率(约1/700)怀上21 三体孩子。所以下次怀孕不要有心理压力。有1/700的几率你会遇到她两次。只要下一次怀孕做好检查，因为第一胎有先例，第二胎建议不要做唐筛，直接做就可以了。如果你还担心的话，我建议你们夫妻在怀孕前做个染色体核型分析，检查一下你们的染色体是否正常，因为21 三体有极小一部分是遗传的(大部分是偶然的，我前面说了)。做染色体检查就是为了排除这种情况。如果染色体正常，
病情分析:根据你的上述描述，你的病情被认为是糖屏检查怀孕后的情况。建议:针对你的情况，羊水检查是可以的，羊水检查是通过羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析。适应症:测定胎儿成熟度，处理高危妊娠时需要引产；b超检查怀疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中AFP异常高；孕妇早期感染风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫等病原体；
4、我怀孕12周十5天,唐氏筛查21 三体综合1:189高风险,医生...唐屏检查 60 ~ 70%的唐氏综合征患儿是可以筛查出来的。1: 189的风险意味着有1:189的几率生出唐氏婴儿，还是小概率事件，概率不到1%，但已经高于大多数人了。建议做个羊水穿刺确诊，免得担心，还有一种无创DNA检测，不需要穿刺，但是费用高。我们这里有两三千元，如果想做，可以咨询当地的大医院。
