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我的羽绒的放映比例是1: 400。虽然是低风险，但医生说数据不乐观，让我再做一次，结果还是一样。我今年34岁，第一个孩子。羊膜穿刺术本身就有一定的风险，一定要谨慎。如果去正规的大医院，医生的建议应该合理到可以相信。医生给你检查说了什么？也要看你当时的具体情况。产前筛查是对孕妇进行疑似胎儿异常风险的筛查。
产前筛查的目的是对高危人群进行诊断，为孕妇提供终止妊娠的方法，从而预防和减少出生缺陷。唐氏综合征(21 三体 syndrome)是目前产前筛查的主要疾病。确定胎儿是否为唐氏综合征，现在唯一的医学方法是羊膜腔穿刺术、胎儿细胞的核型分析、酶检测，从而诊断胎儿染色体疾病和代谢性遗传病。
3、唐氏筛查后医生说胎儿可能得21- 三体综合征,该怎么办?在这种情况下，你应该听从医生的建议。似乎可以通过药物治疗得到很好的缓解。你应该进一步向医生咨询这种疾病有多严重。不要做b超检查看孩子有没有畸形。如果不好，只能打掉。这时候就要及时咨询医生，看能不能通过药物改变这个问题。那么很有可能会把胎儿打掉，因为生下这样的孩子对孩子来说也是一种折磨。
从你检查的结果来看，只是临界风险，并不是高风险，所以不用担心，这个21 三体的风险还是很低的。很多准妈妈在拿到自己的唐氏筛查报告时，看到危急风险或高危，就特别担心。虽然“低风险”就是低风险，但是“高风险”和“临界风险”不一定是唐氏的孩子。毕竟唐氏筛查的准确率受多种因素影响，最后还是要做无创或者羊膜穿刺术才能确诊。什么是21 三体综合症？
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6、21- 三体综合征风险值1/88高风险1/2701/270-1/1000产前筛查报告中，唐氏综合征风险率1/1000≤1/270、1/1000≤18 三体综合征≤1/350、1/1000 ≤ 13-1的检测值。从唐氏筛查的结果来看，低风险词提示孩子患病的概率低，临界风险是指介于安全和危险之间的东西。高风险或临界风险，患病概率比较高。
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21，18，13 三体看男女配方1，21 三体测试值0.18 三体测试值0.13 三体是不是1。男生女生？您好，这个检查结果正常，提示胎儿患这三种疾病的可能性较小，2.18的无创DNA检测数据是否高于13和21是女宝无法判断。原因是21、18、13的基因数量少，胎儿在三体突变后很可能存活，也就是可以出生。
