重症 肌无力我该怎么办检查？重症肌无力How检查啊，可以用仪器检查。重症 肌无力和肌无力一样吗？根据临床特点，症状明显的本病不难诊断，肌肉疲劳试验，如反复睁眼闭眼、握拳或双上肢水平抬起，可使肌无力更明显，有助于疾病的诊断，以下检查:新斯的明试验或氯化腾西龙试验电生理检查，血清，药物试验(①新斯的明试验②腾西龙氯化物试验等。);电生理学检查；血清检查(血清中抗AchRAb的测定)；胸腺影像检查；肌肉活检-1 肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病，主要临床表现为部分或全部骨骼肌无力疲劳活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状缓解，建议去专科医院进行科学合理的治疗，对患者的病情有一个科学合理的治疗。
重症肌无力是神经肌肉接头处递质传递功能障碍引起的自身免疫性疾病。其诊断主要依据临床表现和实验室检查和辅助检查。主要临床表现为发病初期常感到眼睛或四肢酸痛不适，或视力模糊，易疲劳。随着病情的发展，骨骼肌明显疲劳无力，显著特征为肌无力下午或傍晚疲劳后加重，早晨起床或休息后缓解，称为晨轻暮重。骨骼肌可参与疾病的进展，严重的病例包括吞咽困难和呼吸困难。
辅助检查胸腺CT或磁共振可以发现胸腺增生或胸腺瘤。重复神经电刺激是一种常用的方法，具有诊断价值检查方法。单纤维肌电图是一种比重复神经电刺激更敏感的检测神经肌肉接头传导异常的方法。乙酰胆碱受体抗体滴度的检测对重症 肌无力的诊断具有特征性意义，但抗体滴度与临床症状的严重程度并不完全一致。
肌无力的诊断以临床症状结合为主，辅助检查。当患部肌肉出现疲劳，上午症状较轻，下午或晚上加重，休息后缓解，神经系统检查正常时，可初步诊断如下。在辅助检查中，检测肌电图和乙酰胆碱抗体是可行的。如果是阳性，则表示重症 肌无力，在进行了舍斯的明试验肌无力后，症状可迅速缓解并确诊。一般通过以上三项-1肌无力-2/并结合患者的临床症状来诊断患者。
