2017年7月3日，贵州美国食品药品监督管理局公布《2017 药品生产企业GMP跟踪检查实施方案》。药品GMP是药品生产和质量管理的基本准则。依法严格执行GMP，是国家加强对药品生产企业监督管理的重要举措，是保证药品质量的有效手段。根据药品生产质量管理规范认证管理办法，结合我省生产监管实际情况药品，按照“双随机一公开”原则，
一、目的和意义药品生产企业必须严格执行药品GMP，切实履行药品质量主体责任。药品生产企业法定代表人必须对药品质量负总责，生产负责人和质量授权人对药品质量负责。确保全面执行药品生产管理和质量管理的所有规章制度。通过跟踪检查，普遍提高了药品生产企业的法律意识、责任意识和质量意识，促进了药品生产质量管理规范的严格执行。
4、学校食堂卫生 检查工作总结学校食堂的饭菜有一定的地方特色，全国各地越来越重视分类窗口的管理和销售，重视师生的饮食习惯和口味。以下是我对学校食堂卫生工作的总结检查仅供大家参考。希望能帮到你。学校食堂卫生检查工作总结1为进一步加强学校食堂食品安全工作，预防和控制学校群体性食物中毒事故的发生，保障学校师生食品安全，根据有关要求，我局在全县范围内开展了学校食堂食品安全专项整治行动，现总结如下:1 .主要措施如下:1 .执法人员现场排查食堂安全隐患。二是与学校签订食品安全责任书，督促学校加强领导，认真落实食品安全主体责任，重申义务教育阶段学校食堂由学校自主经营管理，不得外包；三、严格原料采购索证索票和台账登记，从食品采购、加工、留样、供餐等环节引导食堂员工规范操作。
5、【北京市保健食品卫生许可证管理办法】保健食品注册管理办法为加强保健食品生产经营管理，规范保健食品卫生许可证的申请和发放，保障卫生监督管理的有效实施，维护正常的生产经营秩序，保护消费者健康，制定《北京市保健食品卫生许可证管理办法》。以下为《保健食品卫生许可管理办法》修订版，仅供参考！第一章北京市保健食品卫生许可管理办法修订版总则第一条为加强保健食品生产经营管理，规范保健食品卫生许可的申请和发放，保证卫生监督管理的有效实施，维护正常的生产经营秩序，保护消费者健康， 根据《中华人民共和国食品卫生法》(以下简称《食品卫生法》)、《中华人民共和国行政许可法》、《保健食品管理办法》、《食品卫生许可管理办法》等。
6、没有保健食品经营许可证而去卖保健食品该怎么处罚?法律主体性:程序:1。申请受理企业登录xx市药品监督管理局企业服务平台进行网上申报。根据受理范围的规定，需要提交以下申请材料:1。XX市保健食品(经营)卫生许可证申请书；演示2。营业执照复印件1份；新设立企业提供(法定代表人或负责人资格证明复印件(董事会决议或任命文件)、身份证复印件、工商行政管理部门出具的预先核准证明复印件)3。经营场所使用证明复印件(房屋/土地产权证或租赁协议复印件)；4.营业场所平面布置图一份；5.企业卫生管理组织体系、质量保证体系及相关质量控制文件材料；1份(产品认证制度或首营制度、人员及场地健康管理制度)；6.员工健康证明复印件1份检查；7 .从业人员健康食品卫生知识培训教材1份；8.药品监督管理部门认为必要的其他材料；9.申请材料真实性的自我保证声明，包括企业对材料虚假承担法律责任的承诺；10.申请人不是企业申请材料时的法定代表人或者负责人的，企业应当提交授权委托书。
7、如何加强食品 药品流通领域的监管基层食品药品监管部门是国家实施食品监管的前沿阵地药品。一线工作使其能够直接应对各种情况，解决各种矛盾和问题。代表国家机关正确行使法律赋予的权力，严格依法行政，履行应尽的职责，对于保障食品安全药品，维护人民利益，提高政府公信力，实施依法治国，构建和谐社会，具有十分重要的意义。依法行政是一个系统工程，也是一篇大文章。内容包括决策、立法、执法、监督等。具体工作实施(或工作方法)包括组织领导、宣传教育、政策制度、队伍建设、监督保障、技术设施等。这既是方法，也是内容，相互关联，缺一不可。
鉴于此，我们仅从工作实际出发，就如何提高基层食品药品监管部门依法行政水平谈点个人看法。和你沟通讨论，首先，依法行政要以科学发展观为指导。科学发展观内涵丰富，思想理论深刻，其本质和核心是以人为本，以科学发展观为指导，以人为本，关注人与社会的全面发展，保护人民利益，保障食品安全。
