热源检查即一定剂量的测试样品热原的性质是什么？什么是热原？“热原”的属性是什么？把细菌内毒素检查写成“热源检查”，大多数微生物都能产生热原，但致热能力是革兰氏阴性杆菌热原。工具/材料，热原操作方法nbsp；01 "热原"是指微生物的代谢产物，是一种内毒素，由磷脂、脂多糖和蛋白质组成，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有很强的致热活性。
2017临床检验技师考试《血液学》模拟题及答案模拟题1: 1。献血者每次采集的血量和两次采集的间隔时间是:(c) A .献血者每次采集的血量一般为300毫升，最多为400毫升，两次采集间隔时间不少于6个月。b .献血者每次采集的血液量一般为200毫升，最多400毫升。两次采集间隔不少于3个月。c、献血者一次采血量一般为200毫升，最多不超过400毫升，两次采集间隔不少于6个月。2.中华人民共和国献血法是由第一届全国人民代表大会通过的，它是什么时候生效的？
热源检测不等于内毒素检测。在给药检查中，经常发现很多医院制剂室的检验报告或医院总结质控项目时，细菌内毒素检查被写成“热源检查”。我觉得不合适。中国药典(1995年版)规定热源检查和菌毒检查。热源检查是将一定剂量的供试品静脉注射到家兔体内，观察家兔在规定时间内的温升，以确定供试品所含热源的限量是否符合要求。
是判断供试品中细菌内毒素限值是否符合要求的方法。前者受兔体温升高控制，后者受内毒素单位EU控制。从1988年开始，鲎试剂被广泛使用，对细菌内毒素的敏感性高于国产无热源检查，因此被作为医院四大输液(包括注射用无菌水)的部颁标准检查代替热源检查。而在1995年版《中国药典》中，只有注射用无菌水和氯化钠注射液的细菌内毒素检查作为法定项。
3、注射剂生产过程中应如何避免污染 热原借助注射器等医疗器械将液体或气体注入人体，以达到诊断、治疗或预防疾病的目的。注射后，药物能迅速到达血液，产生效果。但万一误用，药物不易清除，注射时有疼痛感，有时会在注射部位出现局部反应。注射用淡水。药典规定，注射用水应在配制后12小时内使用，最好带蒸。原辅材料在储存过程中应包装完好；确保生产过程中良好的室内卫生条件、快速操作和封闭装置；在生产中，容器、器具、管道和设备在使用前应按照GMP要求仔细清洗。
