药品-2/管理部门有权依照法律、行政法规的规定，对已报经其批准的医疗机构进行生产、经营和使用药品。-1监督管理部可根据监督-3/的要求对药品的质量进行抽查，日常食品生产经营解读监督-3/2019年行政措施新修订的《食品安全法》规定，食品生产经营的监管由食品药品监管部门统一负责。
Focus 1:建立食品安全追溯体系。通过建立批发企业的出厂检验记录制度、进货检验记录制度、销售记录制度，实现食品、食品添加剂、食用农产品全程可追溯。焦点二:加强对特定标签的监管。保健食品的标签应注明“本品不能代替药物”。转基因食品的生产经营应当按照规定进行明显标识。食品和食品添加剂的生产日期、保质期等事项应当标注清楚，易于识别。焦点三:强化食品、食品添加剂生产经营相关当事人的义务和责任，规定集中交易市场的开办者、柜台出租者、展览举办者的资格审查、检查、食用农产品批发市场的申报义务、抽检义务和报告义务、网络食品交易第三方平台的实名登记和许可审查义务。
美国食品药品监督管理局会议检查:店内食品存放的环境条件，食品的新鲜程度，食品的生产日期，食品或商品是否有国家批准文号，店内各个角落的环境卫生。相关食品法规:1。中华人民共和国主席令第21号2015年4月24日《中华人民共和国食品安全法》已由中华人民共和国NPC第十二届人大常委会第十四次会议于2015年4月24日修订通过，现予公布，自2015年10月1日起施行。
Food Safety检查的内容包括:\x0d\x0a1、食品及食品相关产品中致病微生物、农药残留、兽药残留、重金属残留、污染物、疫病及其他对人体健康有害物质的限量；\x0d\x0a2。食品添加剂的品种、适用范围和具体用量；\x0d\x0a3。与食品安全和营养相关的标签、标识和说明书的要求；\x0d\x0a4。食品生产经营过程中的卫生要求；\x0d\x0a5。与食品安全相关的质量要求；\x0d\x0a6、食品安全检验方法与规定等。，如下:\x0d\x0a①有食品原料处理、食品加工、包装、储存等场所。与生产经营的食品品种和数量相适应，保持本场所环境整洁，与有毒有害场所和其他污染源保持规定的距离；\x0d\x0a②具有与生产经营的食品品种、数量相适应的生产经营设备或者设施，具有相应的消毒、更衣、洗涤、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤、废水处理和垃圾、废弃物存放等设备或者设施；③有保证食品安全的专业技术人员、管理人员和规章制度；\x0d .
