口服溶液、口服混悬剂、口服乳剂和干混悬剂按中国药典检查method检查规定的最小装量多剂量包装应符合要求。2.单剂量包装口服液、口服混悬剂和口服乳剂的装量应符合中国药典检查Method检查的规定，Dry 混悬剂:根据混悬剂的要求，哪些因素与1、混悬剂preparation混悬剂的稳定性有关。
答案:亲水性药物:一般先将药物粉碎至一定细度，然后加入处方中液体适量，研磨至适当分散，最后将处方中剩余液体加至全量；而疏水性药物不容易被水润湿，所以必须加入一定量的润湿剂与药物研磨均匀后，再加入液体研磨均匀。带有极性基团的分子对水有很大的亲和力，能吸引水分子或溶于水。由这种分子形成的固体材料的表面容易被水润湿。所有这些特性都是物质的亲水性。
由于热力学适合性，这种分子不仅能溶于水，也能溶于其他极性溶液。1.有哪些因素与混悬剂的制备和混悬剂的稳定性有关？答:-0/的稳定性问题主要是物理稳定性，主要与悬浮颗粒的沉降速度、颗粒的荷电和水化、絮凝和反絮凝、结晶颗粒的生长、分散相的浓度和温度等有关。2.在水中加入樟脑精时，注意现象，分析原因，讨论如何使产品颗粒变小。
分类口服制剂可分为三类:口服溶液剂、口服混悬剂和口服乳剂。口服溶液的定义是指将药物溶于适宜的溶剂中制成的澄清液体制剂，用于口服给药。口服混悬剂是指将不溶性固体药物分散于液体介质中制成的混悬制剂，用于口服给药。还包括干混悬剂或厚混悬剂。口服乳剂是指由两种不相溶的液体制成的稳定的水包油型乳剂制剂，用于口服给药。滴剂是指小体积的口服溶液、口服混悬剂、口服乳液液体制剂或用合适的量具滴成的滴剂。
②可根据需要添加适当的添加剂。例如防腐剂、分散剂、悬浮剂、增稠剂、助溶剂、湿润剂、缓冲剂、乳化剂、稳定剂、矫味剂和颜料等。，其品种和用量应符合国家标准的有关规定。不会影响产品的稳定性，避免干扰检查。③不得有霉变、酸败、变色、异物、产气或其他变质现象。④口服乳剂应为均匀的乳白色，以40O0rjnlin，半径10cm的速度离心15min，不得有分层。
