你是中度贫血，但不一定是中度地中海贫血，因为怀疑你的贫血至少部分是缺铁引起的。血清铁本身并不是铁的可靠指标，要结合铁蛋白进行分析，推荐检查铁蛋白。怀疑缺铁的原因是RDWSD明显升高，如果只是地中海贫血，通常正常或降低。还有一点可以肯定的是，你遗传了血红蛋白血症，因为血红蛋白电泳检测出异常条带。这个结果其实并不令人满意。不仅没有说明是哪个品种，甚至没有评论异常波段的速度。
只有这个检查可以确定基因型。注意不排除检测不出罕见变异血红蛋白地中海贫血基因检查。如果是这样的话，你应该去大医院重复做血红蛋白电泳，至少你可能可以明确异常血红蛋白的性质。现在考虑孩子的情况是不够的。你的情况不明，你老公完全不知道。如果你们两个是同一种地中海贫血，那么你的孩子确实有可能患有中重度地中海贫血。如果他和你不是同一个地方的贫困(一个α，一个β)，那么这个孩子就没有中度贫困或重度贫困的可能性。
5、 地中海 贫血基因检测结果怎么看?没关系。多吃补血的食物就好，但最好不要做剧烈运动。地中海 贫血的出现有很多原因。检验报告主要看红细胞体积和血红蛋白含量。除了静止性地贫，其他类型地贫的MCV或MCH都会降低。血红蛋白电泳增高在不同的部位进行诊断，有不同的地中海 贫血症状。具体需要专业医生检查。地中海 贫血又称海洋贫血，是一组遗传性疾病。其发病机理是由于合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常。含有异常血红蛋白的红细胞变形能力降低，寿命缩短，可被人体肝脾提前破坏，导致贫血甚至发育异常。这种病在医学上也叫溶血贫血。
6、 地中海 贫血症 地中海 贫血血红蛋白a22.4%是 地中海 贫血吗?地中海贫血不含在医院普通内科任虎:确定男方不能结婚，请怀孕后检查。-1贫血根据涉及的氨基酸链，主要有α-1贫血(涉及α链)和β地中海。也可以根据一两个基因缺陷分轻重型地中海 -0/，α 地中海 贫血多见于黑人(25%的黑人至少有一个基因缺陷)，β。
至少有一个α-1 贫血基因的患者超过10%有轻度贫血。地中海 贫血患者症状相似，只是严重程度不同，大多数患者贫血病情较轻，严重者可出现黄疸(如重症β-1贫血)。骨髓活动过度使骨骼变粗变大，尤其是颅骨和面部骨骼，长骨容易骨折，孩子长得慢，发育晚。由于铁吸收增加，反复输血，过多的铁会沉积在心脏，引起心力衰竭。
