首先这是血常规的结果，是初步的检查。这个结果只能怀疑未确诊地贫或缺铁。MCV和MCH都低，是小细胞色素低的表现。确实缺铁地贫是有可能的，但是考虑到RBC的升高和RDWSD的降低(不是SDW)，地贫可能更大。缺铁通常会增加RDW。但还是那句话，这只是初步分析，诊断还需要进一步检查，所以医生的建议是合理的。虽然血清铁低，但血清铁本身并不是一个很可靠的指标。
5、麻烦帮我看一下地中海贫血的筛查报告和血常规 检查的报告,谢谢!你有中度贫血，但不一定是中度地贫，因为怀疑你的贫血至少有一部分是缺铁引起的。血清铁本身并不是铁的可靠指标，要结合铁蛋白进行分析，推荐检查铁蛋白。怀疑缺铁的原因是RDWSD明显升高，如果只是地贫，通常是正常或降低。还有一点可以肯定的是，你遗传了血红蛋白血症，因为血红蛋白电泳检测出异常条带。这个结果其实并不令人满意。不仅没有说明是哪个品种，甚至没有评论异常波段的速度。
只有这个检查可以定义基因的类型。注意有可能检测不到稀有变异血红蛋白地贫基因检查。如果有，重复大医院的血红蛋白电泳，至少可以明确异常血红蛋白的性质。现在考虑孩子的情况是不够的。你的情况不明，你老公完全不知道。如果你们两个是同一物种地贫，确实有可能你的孩子患有中重度地贫。如果他和你不一样地贫(一个阿尔法一个贝塔)，那么这个孩子不是中度或者重度地贫可能。
6、 深圳北大医院全身体检要多久?ttm设备可以通过全身扫描接收人体细胞产生的代谢热，从而全面评估人体状况。几分钟就能完成全身检查嗯，有，0755。问清楚会更好。病情分析:三常规、肝肾功能、心电图、b超等常规项目。当天就可以拿到，特殊项目如地贫 基因需要2到3天，直接去医院体检中心就可以了，大部分医院不需要挂号就可以做微量元素。
7、我家小孩中度贫血,做了 地贫 检查,以下是 地贫检测结果,帮忙确认下.您好，建议服用葡萄糖酸亚铁和VC进行治疗。祝你身体健康。你好！孩子的α珠蛋白基因检测结果为SEA/α4.2，符合HbH病基因。HbH病是“中间型α地中海贫血”。与重型地中海贫血相比，有以下特点。1)贫血出现较晚，一般在2岁或2岁以后；2)贫血没有重型地中海贫血严重，一般为中度贫血(血红蛋白6089g/L)，对生长发育有一定影响；
3)可有不同程度的脾肿大。一般贫血越重，脾肿大越明显。建议采取以下处理方法:1。预防感染，尽量减少感冒发烧；因为每次发烧，贫血都会暂时加重；2.血红蛋白低于80g/L时，要输血保证孩子正常发育，但输血量肯定比地中海贫血孕妇少很多。3.56岁以后，如果有明显的脾肿大，可以考虑脾切除术，一般可以使血红蛋白增加2030 g/L。
8、地中海贫血 基因检测报告单怎么看?csm点突变英文叫hbconstantspring，是地中海贫血A 2 基因的一种。从这份报告结果来看，你是地中海贫血基因携带者，疾病对自己没有太大影响，但是这个基因有机会遗传给你的孩子。如果你老公是东南亚地中海贫血A的a/123，456，789-1/携带者，你有25%的几率生下hbh病的孩子，这样的孩子可以存活，但是身高体重可能会落后于正常人，会出现黄疸。
