体检报告上说可能是缺铁贫血或者地中海贫血。不管你的铁指数如何，都要做血红蛋白电泳和地贫 gene 检查排除地贫，这说明你妈妈缺铁比较严重，而缺铁和地贫有类似的血常规表现，只要不是同一物种地贫患者，就没有问题，缺铁贫困可以通过加强铁的摄入来纠正。如果我是缺铁贫血，不知道有没有其他的检查结果让医生怀疑地贫，但是第一个应该治疗的是缺铁。
可能是。也可能是缺铁贫血。贫血基本可以确定。这说明你妈妈缺铁比较严重，而缺铁和地贫有类似的血常规表现。不知道有没有其他的检查结果让医生怀疑地贫，但是第一个应该治疗的是缺铁。等缺铁解决后看看有没有可能地贫。你妈妈已经40岁了，就算是地贫，也是轻度的，没有急着确诊，所以对医生的治疗方向感到不解。
血常规初步检查，只能怀疑地贫，既不能确诊也不能排除。一般来说，无论是地贫还是缺铁都可以引起小细胞的低色素沉着。细胞小意味着红细胞平均体积低，色素低意味着红细胞平均血红蛋白含量低。大致区分地贫一般看红细胞数量是增加(地贫)还是减少(缺铁)，红细胞体积分布宽度是正常还是减少(地贫)还是增加()这个指标分为两部分，RDWSD和RDWCV。RDWCV受MCV影响，是相对值，RDWSD是绝对值，更有指导意义。
爸爸妈妈有地贫？血红蛋白低，但是很低。一般来说，婴儿都贫血。别担心。筛选为地贫没有影响，只是知道。以后找女朋友或者男朋友的时候注意就行了。病情分析:地中海贫血主要是一种遗传性溶血性贫血疾病，表现为球蛋白基因缺陷。导致血红蛋白的群体一般为轻度贫血或无症状，中度贫血为轻中度贫血，严重者可出现多种并发症。实验室检查一般红细胞渗透脆性降低，一般治疗主要是注意营养和休息，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E，输血。
4、老公是轻度 地贫患者。如果我是 缺铁性贫血。宝宝还能要吗?只要不是同一物种地贫患者没事，缺铁贫困可以通过加强铁的摄入来纠正。但是，缺铁贫困和地贫血常规表现非常相似，一种贫血的存在往往会掩盖另一种。无论你的铁指数是多少，都要做血红蛋白电泳和地贫 gene 检查排除地贫。还好发现的早，尽早淘汰了检查。如果你是完全正常的(而且补铁，缺铁不会改变地贫但会在一定程度上阻碍胎儿的健康)，那么胎儿50%正常，50%轻度地贫患者，问题不大。
5、体检报告说可能是 缺铁性贫血或地中海贫血,好担心哇你好！从血常规的表现来看，确实有缺铁地中海贫血基因携带者两种可能，但“红细胞分布宽度变异系数”不太大，所以“地中海贫血基因携带者”的可能性较大，建议做地中海贫血基因分析，进行诊断或排除。最后，我想说，即使是“地中海贫血基因携带者”也不可怕，对我的健康没有太大影响，但如果我老公也是同样的携带者，生下来的BB有1/4的几率是中重度地贫。
6、疑α 地贫或 缺铁性贫血中国营养学会推荐孕妇孕中期每日铁供应量为25mg。孕妇饮食中适当添加乳铁蛋白，可以提高孕妇对铁的吸收利用效率，在广东、广西、海南，地贫有20%的基因携带者。我在这里打字比较麻烦，请在血液科挂个号，门诊医生会给你解释清楚的。如果仅靠血常规检查不能确诊地中海贫血，建议做个骨穿刺，铁蛋白测定，α 地贫基因分析，肝肾功能。
