多发性 肌炎患者平时应该注意哪些专家多发性 肌炎患者一定要根据自身情况选择科学的治疗方法，同时积极做好预防工作，避免疾病的发生。可以去正规医院做相关-1肌炎-2/、尿肌酸检查、肌电图检查、肌肉活检和血清，我需要做什么检查能确诊吗。
多发性 肌炎的临床表现如下:多发性肌炎发病前多有感染或低热，主要表现为亚急性至慢性对称性近端肌无力，数周至数月内逐渐出现肩胛带和肩胛带。颈部无力的人很难抬头。咽喉肌无力患者的特征是吞咽困难和构音障碍。呼吸肌受累，胸闷，呼吸困难。
肾脏受累导致蛋白尿和红细胞。1.由于四肢附近的肌肉无力、细嫩，下蹲和起身困难，上下楼梯困难，双手不能正常抬起，梳头穿衣困难，有时甚至难以抬头；2.如果病情严重，可能出现呼吸困难、睁眼和闭眼困难；3.有的患者还会出现关节痛、不规则发热、体重减轻，遇冷或情绪激动时指尖变白发紫，严重的会出现溃烂。
多发性肌炎的症状主要有:(1)四肢对称性无力，有压痛；(2)血清酶活性增高，CPK和LDH均增高，尤以LDH为甚。(3)肌电图可见自发纤颤电位和正棘波；(4)肌肉活检检查见血管内皮细胞变性、坏死、再生、炎性细胞浸润、增生。多发性 肌炎是一组病因不明的弥漫性肌炎性疾病，主要临床表现为近端肢体、颈部肌肉和咽部肌肉对称性无力，肌肉压痛，血清酶升高。
有学者认为与病毒感染或遗传因素有关。多为亚急性起病，可发生于任何年龄，多见于中年以上，女性略多。部分患者发病前有恶性肿瘤，约0%患者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等自身免疫性疾病。由于受累区域不同，伴随疾病差异较大，故本病临床表现多样。通常在几周到几个月内病情达到高峰，全身无力，严重者呼吸无力危及生命。
3、请问 多发性 肌炎与进行性肌营养不良的鉴别方法是什么?多发性肌炎指以肌无力和肌痛为特征的风湿性免疫疾病。常累及近端肢体，肌肉表现对称，部分患者颈部疾病可引起吞咽无力和呼吸肌无力。应注意早期治疗，因为久病可累及呼吸肌而危及生命。多发性 肌炎患者检查肌酶，明显升高，免疫中抗体阳性，应做肌电图和肌肉活检确诊。这种病的患者要注意是否并发肿瘤，部分癌症患者还会引起免疫异常，引发炎症反应。
