对遗传性易栓症检查与治疗的指导意见
首次发现的易栓症的分子缺陷是(【答案】:A易栓症指遗传性因抗凝蛋白或纤溶活性缺乏(包括数量和质量异常)而易发生血栓形成的一类疾病的总称，又称原发性血栓前状态。这些危险因素包括遗传性、获得性、遗传性、先天性缺乏蛋白C和蛋白S、易栓症，而获得性机体高凝状态一般包括口服避孕药、卧床休息、妊娠、产褥期、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。1、我丈夫现在服用华法林纳,由于年龄限制,我可以要小孩吗?有知情的请告诉...否，华法林是一种抗凝剂，它能阻止人体血液中除血小板外另一种叫做凝血因子的凝血物质的产生。我认为你丈夫应该服用...
更新时间：2024-10-20标签： 易栓症遗传性指导检查意见对遗传性易栓症检查与治疗的指导意见 全文阅读