唐氏筛查高危不做检查

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20至24岁之间，患病率为1/1250，1/400至35岁，1/106至40岁，1/30至45岁，1/11至49岁。原因是随着母体年龄的增长，卵子形成过程中染色体不分离的现象会增多。然而，另一方面，大约80%患有综合症的婴儿是由35岁以下的母亲所生。这与35岁以下女性怀孕率高有关。此外，还有多出来的染色体来自父亲的情况，父亲的原因与母亲的原因比例为1: 4。

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唐氏筛查通过检测孕妇的血液，检测母体血清中胎儿蛋白A、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合孕妇的年龄、体重和孕周，判断胎儿先天性白痴和神经管缺陷的危险因素。最佳检测时间一般为1520周。怀孕检查是为了保证胎儿的健康发育。general唐氏筛查Yes筛查胎儿21三体和18三体综合征，一般要看孕妇是否自愿做，选择者在于孕妇和家属。

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做还是不做唐氏 筛查，好像没人能勉强。Do 唐氏 筛查，不仅是为了家庭，也是为了宝宝以后的生活。唐氏 筛查是唐氏综合征产前筛查检查的简称。抽取孕妇血清，结合孕妇年龄、体重、游离雌三醇，检测孕妇血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度。目前年轻孕妇怀孕，胎儿出现问题的原因很多。除了遗传问题，孕妇生活的环境中也存在辐射或毒性。唐氏 筛查之后，如果结果显示危险系数较高，此类孕妇一般需要做无创DNA或羊膜腔穿刺做进一步诊断，而高龄孕妇(35岁以上)是我国《母婴保健法》明确规定的。

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取不出来。病情分析:1。唐氏综合征又称21三体，是指患者的第21号染色体比正常人多一条染色体(正常人有一对)唐氏 筛查它是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄、体重和孕周计算出来的。临界值是1/275。指导意见:大于高危，为低风险。一般人群(37岁以下)患唐氏(DS)的概率为750分之一。筛查结果是高危建议做羊水穿刺，不过就算是高危，也不一定是唐氏儿子，不过为了保险起见还是建议做DS 筛查！

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1。唐氏筛查是怀孕1521周之间检查的指数。主要用于检测宝宝患唐氏综合症的概率，只能作为参考，不能作为参考。而且这方面的检查也是让医生根据你的身体状况来确定你是否需要这方面的检查。检查只需要验血，一般和其他验血同时进行。来了之后配合你最近的b超，确定宝宝的风险概率。如果你年轻身体好，医生基本不会强迫你推荐。当然，如果你不放心，也可以自己要求。

这个检查是自愿参与，知情选择。和年龄有关，唐氏综合征患儿的出生率随着孕妇年龄的增加而迅速上升。30岁时出生率为3‰，35岁以上为6‰，40岁以上可达16‰以上，所以一般建议35岁以上的孕妇做羊水染色体分析。因为大部分女性在35岁以下怀孕生育，所以35岁以上女性生育的唐氏综合征患儿只统计20%，因此，对35岁以下的孕妇采用筛查的方法，可以达到尽可能减少病儿出生的目的。