b超看不出来，只能做无创DNA或者羊膜穿刺检查。无创dna是检查无创dna属于什么检查 1，无创DNA属于检查胎儿染色体，无创dna能量检查是否存在神经管缺陷？我有神经管缺陷的高风险，你的情况需要进一步研究检查。无创dna是检查什么？怀孕18周检查有胎儿出生脊柱发育异常。
nt还可以，一般无创，一般无创。nt 检查是怀孕检查的项目之一，但是很多妈妈对NT 检查不是很了解。这是一种评估胎儿是否患有唐氏综合征的方法。Nt还好，一般是无创的。1NT没问题，但不代表无创就一定没问题。NT 检查在孕早期，可以通过超声观察胎儿颈部透明膜的厚度，可以初步判断胎儿是否可能患有染色体疾病和先天性心脏病。
所以即使NT没什么问题，胎儿也可能有染色体疾病，表现在无创DNA 检查。所以不能简单的用NT 检查排除所有染色体疾病，而是要定期做产前检查进行无创DNA筛查，必要时进行羊膜腔穿刺，排除胎儿是否有染色体疾病。NT 检查是检查什么？1.患有唐氏综合征的胎儿会有皮下积液，所以脖子后面的皮肤会比较厚。
建议做个羊膜穿刺术检查排除染色体异常的可能。染色体异常排除后，大概24周左右要做四维彩超检查。如果产前检查正常，就不用担心。出现“高危”二字，提示胎儿患病概率高，但不代表胎儿一定有问题，孕妈妈无需过于恐慌。接下来需要进一步确认胎儿是否真的是唐氏综合症。唐氏综合征的诊断一般通过无创性基因检测、羊膜穿刺或绒毛膜穿刺检查。唐初高风险值是由多个个体风险的累积相乘得到的，如年龄、PAPPa的mom值、β HCG的MoM值、NT值等。
如果实在不放心，可以做无创基因检测。如果NT值大于3mm，除了染色体问题，还要注意NT增厚提示的其他疾病，如先天性心脏病，在医生的指导下决定是否需要进行羊膜穿刺术，以诊断所有可能的染色体问题。如果NT在3.5、4以上，甚至更高，在无创基因检测无异常后，可以继续进行羊膜腔穿刺，对染色体进行完整诊断。如果孕妈妈没有做nt和早期唐氏筛查，只做了中期唐氏筛查，得到高危结果，可以接受无创基因检测。
