还是要听医嘱，看医生怎么说？你只需要去做。双胞胎怀孕18周，检查胎儿出生脊柱发育异常。建议你做个羊膜腔穿刺，然后看结果再决定要不要切或者什么样的决定比较好。通过胎儿双顶径和股骨长度来估计胎龄。可能是你的胎儿比较大，所以估计的胎龄比正常胎龄大，不用担心。继续定期进行怀孕测试。
为了消除你的恐慌，建议做尿糖和血糖检测，确定你是否伴有妊娠期糖尿病。生活中要控制饮食和体重，适量运动。因为营养过剩，胎儿会长得很快。目前唐氏筛查结果对于筛查神经管缺陷风险较高。这种情况要做无创DNA 检查或羊膜穿刺术。无创DNA 检查准确率99%，羊膜腔穿刺准确率100%。四维彩超应该在孕2226周内做检查最好能了解胎儿是否有粗大畸形和主要器官的发育情况。
4、唐氏筛查和无创哪个准确率高?大概几周可以做无创?唐丝和无创都是检查太保有染色体变异吗？常见的是13号、18号和21号三条染色体，最容易发生变异。如果这三条染色体出现异常，婴儿可能会先天迟钝，也就是俗称的唐氏婴儿。唐筛可分为初唐和中唐。早期汤灿大约12周完成，而汤灿中部大约18周完成。但唐初和中唐的结果并不是100%准确，其准确性应该在60%-70%之间。
5、IDD无创 脊柱康复疗法有什么优势?这种疗法是非侵入性的，不涉及药物治疗。经专家广泛研究，IDD无创脊柱康复疗法有效率高达86%。这个IDD无创脊柱康复计划的重要组成部分包括专利电动减压系统，通过对病变椎体精确有效的减压过程，促进脊柱的自愈。IDD无创脊柱康复疗法是最安全有效的保守疗法。
6、什么是IDD无创 脊柱康复疗法?9月20日，“2014中国疼痛诊断与康复产学研论坛暨第八届全国临床疼痛学术会议”在北京华北饭店召开。本次会议的主题是“产学研用，共享痛苦”。多位知名疼痛相关专家、医师、医疗器械厂商再次聚首，展示疼痛诊疗新技术、新设备、新药、新耗材。圣尚医疗受邀参展，并在卫星发布会上展示了其自主研发的前沿医疗技术——椎间微分动力学(IDD)无创脊柱康复疗法和ACCUSPINA非手术脊柱疾病治疗系统。
7、无创dna是 检查什么的?孕妇在怀孕第12周到第22 6周之间做无创DNA检测，主要是检查胎儿是否有智力低下、唇腭裂、先天性愚笨、唐氏综合征、神经发育迟缓或生长发育障碍等临床上称为18三体、13三体、21三体，是否存在高危因素。准确率可以达到90%以上，假阳性率在1%以下。无创DNA检测是产前筛查的一种，怀孕20周到24周之间需要做四维超声检查。
{10}
以前做过唐氏综合征筛查，就是在21号染色体上多发现一个先天性白痴。害怕羊膜腔穿刺术的高龄孕妇一般选择无创DNA 检查。非侵袭性DNA主要是染色体检查13、18号染色体和21号染色体数目异常。这一般排除了智力低下和多发性畸形，所以这个检出率比筛查唐氏综合征要准确得多。但这也是筛查，不是诊断。只是检查这三对染色体正常，并不代表羊水穿刺的核型正常。
{11}
8、无创dna能 检查出神经管缺陷吗我神经管缺陷高风险您的情况需要进一步检查。唐氏筛查freehcg偏高。从优生学角度来说，您的胎儿可能有神经管畸形，需要进一步做无创dha或羊膜腔穿刺检查，或彩超检查，可以有效排除病变。神经管缺陷是由神经管功能不全引起的一种先天性畸形，主要表现为脑和脊髓的异常，常伴有颅骨和脊柱的异常。从唐氏筛查的结果来看，低风险词提示孩子患病的概率低，临界风险是指介于安全和危险之间的东西。
{12}
9、无创dna是 检查什么的无创dna属于 检查哪项的1，无创DNA是检查胎儿染色体。2、因为在怀孕中期，如果胎儿有染色体问题，比如21~三体综合征、18~三体综合征等。，会导致胎儿畸形，以及这样的染色体病变。b超看不出来，只能做无创DNA或者羊膜穿刺检查。3.所以在妊娠中期，如果做了nt 检查，发现nt的厚度比较厚，这种情况就要做无创dna 检查。
10、无创DNA能 检查畸形吗别说什么其他的什无创产前DNA鉴定其实就是一种对发育中的胎儿进行染色体异常的检测方法，就像唐四一样。这种方法可以准确地检测三种染色体疾病:唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)和帕托综合征(T13)，除了以上三种疾病检测，其他方面的畸形检测不涉及。不知LZ的畸形是否属于以上三种病。
