唐筛检查6070%的唐氏综合征患儿可以筛查。是检查给胎脑的，唐氏筛查21三体的临界风险值为1/275，如果大于高危，1:509筛查21三体意味着什么？唐筛21三体的正常范围值是24岁，我怀孕16周的时候去的-1唐筛21，三体综合征在1/641的名单上是低风险的，但医生建议进行羊膜穿刺术或无创性DNA。请问我的值用了吗。
正常情况下，人有46 23对染色体，21、18、13三体是胎儿的第21、18、13对染色体。如果染色体比正常的两条多一条，就叫XX三体。唐筛 检查检测孕妇血液中甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素(β-βhCG)的浓度，结合孕妇的年龄，通过计算机精确计算每个孕妇的唐氏综合征胎儿风险。甲胎蛋白正常值应该大于2.5MoM。
胎儿患唐氏综合征的几率越高，绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏综合征的几率就越高。检测结果显示风险低于1/270，也就是说胎儿患唐氏综合征的风险低于1%。但如果风险高于1/270，则说明胎儿患唐氏综合征的风险较高，应进一步做羊膜穿刺术检查或绒毛/120。
您好，本次筛查属于初步检查，反映宝宝患病几率，风险截断值为1:270。你的检查显示比较高，属于临界风险，也就是说宝宝可能患有21三体综合征。一般需要进一步结合无创DNA 检查判断是否也是高危，如果是，需要进一步结合羊膜腔穿刺检查判断是否合并。羊膜穿刺术检查准确率高，但风险大，可能导致流产和宫内感染。
3、 唐筛结果21三体是临界风险了吗?怎么办要不要做无创DNA或羊水...这种筛选本身就是一种可能性检查，就算是高风险也不一定会发生。你属于低风险，你自己的年龄才22岁，所以你的宝宝患唐氏综合征的可能性很小。在这种情况下，不建议进行羊膜穿刺术。这种检查有一定风险。至于无创DNA 检查，你可以考虑自己的经济情况，可以不做。至于怀孕的时间，你说的应该是同房怀孕的时间。医学上，怀孕的时间是从最后一次月经算起的，比同房要长两周左右。
