建议，需要做。咨询医生。不管糖筛查结果如何，都要做无创DNA，这是为了排除可能的风险。21三体的唐氏筛查(血清学筛查)检出率仅为60.80%，准确率仅为50%，存在5%的假阳性和20.40%的漏诊率。1: 330的结果超出了(1: 270) 唐筛，但接近临界值。一般孕妇年龄稍大，其唐筛值相对较大。唐筛应该正常做，但是非侵入性的DNA都必须做。胎儿遗传病检出率和准确率达99%以上，方便无风险。
5、唐氏筛查21三体正常值_百度拇指医生根据唐筛的结果，21三体是高危，说明胎儿可能存在染色体异常，但不是明确的诊断。因为唐筛误差较大，建议做无创DNA 检查也是筛查准确率98。
6、 唐筛21三体正常范围值24怀孕16周的时候去了-1唐筛21。三体是1/641列表中的低风险，但医生建议进行羊膜穿刺术或无创性DNA。你能告诉我我的价值是什么吗？唐氏综合征又称21三体，是指患者的21号染色体比正常人多一条(正常人是一对)。唐氏筛查是根据孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄、体重、孕周进行筛查。临界值是1/275。如果大于高风险，
唐筛 检查只能帮助判断胎儿患唐氏综合征的几率，但不清楚胎儿是否患唐氏综合征。也就是说，当验血指标高的时候，生出“唐”宝宝的几率更高，但并不代表胎儿一定有问题。就像35岁以上的高龄孕妇生“唐”宝宝的几率更大一样，
7、唐氏筛查21三体风险正常值是多少21三体综合征高危大于等于1/250，低危小于1/250，18三体高危大于等于1/350，低危小于1/350。1osb标准应为OSB1:1000。你在做唐氏筛查(213体综合征筛查)，临界值是1(由于方法论不同，这个值可能会有所不同)。如果大于高风险，则为低风险。所以你的有风险。
8、唐氏筛查21三体1:509是什么意思?是针对胎儿大脑的 检查吗唐氏筛查21三体的临界风险值为1/275。如果高于高风险，就是低风险。普通人群(37岁以下)患唐氏综合征(DS)的概率为1/750。唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，结合预产期、年龄、体重、采血情况，检测母体血清中甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素浓度的方法。唐筛检查6070%的唐氏综合征患儿可以筛查。
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也就是说，验血指标高的时候，生“唐”宝宝的几率更高，但不代表胎儿一定有问题。就像35岁以上的高龄孕妇生下“唐”宝宝的几率更高，并不代表胎儿一定有问题。另一方面，即使检测指标正常，也不能保证胎儿一定不会生病。唐筛 检查指标异常的孕妇应进行羊膜穿刺术检查或绒毛膜检查，如果羊膜穿刺术检查或绒毛膜-。
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9、 唐筛21三体据我所知，21三体的风险值(400分之一)属于低风险(高风险和低风险的临界值是270分之一)，而你才22岁，所以21三体在你这个年龄段的发生率很低，不用紧张。如果还是不放心，可以考虑做羊水穿刺确诊。当然，因为羊膜穿刺有一定的风险，如果低最好不要做。我建议你咨询一下医生。您好，根据您的年龄组合检查结果，您的21三体风险较低。
如果担心结果不准确，那么可以做无创产前基因筛查。这个检测的准确率是99%，没有风险，但是他只能检测出单胎，只能给出21三体风险值的书面报告，对其他疾病没有说服力。诊断唐氏综合征，羊膜穿刺术是最后的选择，羊膜穿刺术是检测唐氏综合征的金标准，但有流产的风险。另外，孕早期先兆流产的情况很多，这点不用太担心。
