染色体 检查报告:核型结果:47、羊水穿刺胎儿染色体报告核型分析结果:45、流产组织检查报告末检出非整倍体胎盘绒毛，胎儿染色体 检查如何正常？双方父母染色体有...染色体异常:染色体异常原因胚胎早期发育流产。
染色体检查Result:46XY，der(2；5)(q33？；Q35)帮我解释一下什么46XY，德尔(2；5)(q33；Q35)？不是德，对吗？表示2号和5号染色体在q33和q35形成中间缺失。PS: person 染色体总数46，XY代表男性，del代表删除(染色体一种变形形式)。染色体结果46，xy，t(3；7)(q24；q33)3号和7号染色体异位综合医院大概不会给你做试管婴儿。
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结果显示:染色体 核型分析，计数20 核型，其中8个正常核型(即46XY)，12个异常/。按照行业要求，给出诊断结果的医院不是很负责(如果出现这种异常情况，要求先数100，或者至少60，然后确定异常比例核型)。治疗:目前对于遗传病还没有有效的治疗方法。我个人的建议是可以去更专业的医院检查确认诊断是否真的标注染色体，专业的医院也会给出一些专业的建议。
特小染色体(特小染色体)，又叫超染色体，是指一种比正常染色体号(2N)多的小染色体号。根据标准化的人类染色体命名系统，这个未知的染色体称为mark 染色体(mar)。你的情况还是一种多态性改变，对我影响不大，但是早育流产和胚胎停育的概率相对高于普通人。一般妊娠能持续4个月后，胎儿出生缺陷的概率与普通妊娠相差无几。他(她)可能完全正常，也可能继承了父亲的情况。
3、羊水穿刺胎儿 染色体报告 核型分析结果:45,XN,der,15;22,q10;q1O是...报告显示染色体结果失真，rob代表13号罗伯逊易位！罗伯逊易位不仅是流产的重要病因之一，也是先天性痴呆染色体患儿出生的巨大隐患。非同源罗伯逊易位携带者产生正常后代的几率只有1/6，如果非同源罗伯逊易位携带者结婚，产生正常后代的几率就更小了，只有1/36。同源罗伯逊易位携带者理论上没有生育正常后代的可能。
