This染色体核型是21三体综合征！是个男生(XY)，染色体总数是47，比正常的46多一个，多出来的是21号染色体。总共计数了20个细胞。分析了五个？请完整键入报告的内容。是染色体异常:46正常人染色体，意思是:共47篇染色体，XY表示男性，21表示多了21个好。
5、 染色体 核型分析的分析正常人的体细胞染色体 46，具有一定的形态和结构。染色体形态结构或数量上的异常称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体疾病。目前发现的染色体疾病有100多种，临床上染色体疾病常可引起流产、先天性白痴、先天性多发性畸形、癌症等。染色体 检查的临床目的是发现染色体异常，诊断染色体异常引起的疾病。染色体 检查外周血在细胞生长刺激因子植物凝集素(PHA)的作用下37℃培养72小时，然后获得大量的分裂细胞，再加入秋水仙碱使分裂细胞停止在分裂中期，在染色体上观察；然后，细胞以低渗透性膨胀，以减少染色体的缠绕和重叠。最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定在载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。
6、反复 流产表明 胚胎本身可能不健康,反复 流产 检查是怎样的?检查会显示子宫壁很薄，里面有疤痕。流产出现的频率较多，会影响胚胎的发育和健康，对女性健康产生严重影响。1.常规病因筛查:(1) 胚胎 染色体和染色体夫妻外周血分析；(2) 检查感染因素；(3)完成性激素、甲状腺功能和血糖的测定；(4)生殖器官超声检查；(5)自身抗体检测。2.特殊免疫学病因检查:(1)微量淋巴细胞毒性试验(LCT)；(2)单向混合淋巴细胞培养(MLC) 抑制试验。
7、测出 流产 胚胎13三体22三体还需要做什么 检查?父母双方 染色体有...染色体异常:染色体许多异常导致胚胎早期由于发育不全流产。染色体异常包括数量异常和结构异常。数量异常可分为非整倍体和多倍体。最常见的异常核型是三倍体，而16三体占1/3，往往是致命的。21三体25-67%，13三体4-50%，18三体6-33%不可避免流产。
8、 流产组织物 检查报告末检测到 染色体非整倍体异常及5m以上缺失/重复No .胎盘绒毛没有到达其他胎儿组织，b超也是这样显示的。如果不把这些胎盘绒毛清理掉，这些组织一旦嵌进子宫，就会造成大出血，严重的是胚胎绒毛引起的绒毛膜疾病，需要切除子宫。一般染色体异常数是一些疾病的根源，会导致很多遗传病。建议去大医院做基因修复。
9、 染色体 检查结果异常抱歉！我也想求助，但是不知道怎么登录提问，就借助上面这个朋友的位置来问！本人女，31岁，有两次流产历史。I检查染色体核型:46，XX，t(4；20)。医院里医生说的话我太快没听懂，排队的人又多，我也没胆子再问了。人类D组(13，14，15 染色体)和G组(21，22，Y 染色体)的近端着丝粒染色体的短臂是一个高度可变区，其多态性以短臂的增长或缩短为特征。
10、胎儿 染色体 检查怎么做正常人有23对染色体，但很多人有染色体删除或染色体增加。仪器无法检测这些疾病，世界上很多疾病染色体都无法治愈，所以很多父母会在胎儿出生的时候给孩子染色体-4。那么，胎儿呢染色体 检查？胎儿染色体 检查胎儿是如何炼成的染色体 检查最早可以在孕10周左右检测绒毛，而羊水检测一般在孕16周后，至于胎儿染色体 -4/，最终会根据染色体/异常的可能性来选择方法，但可以肯定的是，无论对胎儿染色体/采用哪种方法。
